La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó de forma condicional el uso de Dectomax-CA1, una solución inyectable de doramectina para prevenir y tratar la infestación de gusano barrenador del ganado (GBG) en bovinos.
La FDA indicó que esta aprobación es la primera en Estados Unidos para esta plaga y, por ahora, aplica únicamente a bovinos ante la emergencia ante la expansión de la plaga que hoy se encuentra en Nuevo León, México, a tan sólo 70 millas de la frontera.
“Entendemos la urgencia con la que los agricultores y ganaderos estadounidenses solicitan herramientas para combatir el gusano barrenador. La aprobación condicional de hoy, la primera en Estados Unidos, demuestra nuestra dedicación a impulsar el rápido avance de importantes medicamentos veterinarios cuando más se necesitan. Seguimos trabajando incansablemente para completar la revisión de otros productos y proteger a múltiples especies animales en Estados Unidos”, informó el comisionado de la FDA, Marty Makary.
Dectomax-CA1 es una solución inyectable de doramectina (un antiparasitario de la familia de las avermectinas) desarrollada por Zoetis, aprobada condicionalmente por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) el 30 de septiembre de 2025.
Se trata de la primera y única formulación con esta aprobación específica para la prevención y tratamiento de infestaciones larvales por gusano barrenador del Nuevo Mundo (New World Screwworm, o Cochliomyia hominivorax) en bovinos, así como para prevenir la reinfestación durante 21 días.
Este fármaco está dirigido exclusivamente a ganado bovino para combatir la miasis causada por este parásito, que representa una amenaza económica significativa para la ganadería (pérdidas estimadas en miles de millones de dólares en la agricultura de EE.UU.). El gusano barrenador del Nuevo Mundo es una mosca cuya larva invade heridas y tejidos vivos, causando graves daños.
Estará disponible en el primer semestre de 2026 en EE.UU., como parte de las medidas de control contra esta plaga reemergente.
Esta aprobación condicional se otorgó por la urgencia de la enfermedad (seria y potencialmente mortal para el ganado) y la dificultad de estudios completos de eficacia, pero Zoetis debe demostrar resultados completos en el futuro.
